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医疗器械行业法律法规
医疗器械行业法律法规全面实医疗器械注册人、备案人制度。我国对医疗器械行业实行分类管理和生产许可制度。作为医疗器械企业，公 司受到药监局等行业主管的严格监管北京医疗器械公司有哪些，诉讼主体资格要求需要严格遵守该等行业主管 发布的政策法规和执行细则。如果。
我国医疗器械法规清单(更新至2021年9月) 一、 行规 1. 《医疗器械监管理条例》(令739号) 二、 局规章 1. 医疗器械注册管理办法(CFDA局令4号) 2. 体外。医疗器械营公司法律法规.pdf医疗器械法律法规培训内容医疗器械管理法律法规，WORD 格式 .分享 请写上公司名字 医疗器械法律法规 二零一六年制订 精品 .资料 WORD 格式 .分享 序 页数 文件编号 文件名称 实。
主讲人：李丰单位：药监海淀分局医疗器械科电话：８８８６３１３９ 2020/2/7 1 医疗器械营相关法规 《医疗器械监管理条例》(中华共和国令276号)2020/2/7 2 。我国医疗器械法规建设正在向国际化方向行进，监管思路正在向世界先进水平靠拢。法规变化给境外生产企业提出新要求医疗器械行业法规，对于国际化大企业来说，虽然面临合规挑战。
来源：沂南县新闻